Este curso aborda os aspectos regulatórios relacionados ao registro de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) no Brasil, com foco na obtenção do CADIFA e nos requisitos aplicáveis à certificação de Boas Práticas de Fabricação.
Evento on-line, realizado em 11 de julho de 2024, com gravação disponível após a inscrição.
- Professor: Sinara Portes Araújo Lopes
carga horaria: 2 horas